ENEM 2017 · Ciências da Natureza: Estrutura e propriedades de compostos orgânicos oxigenados
A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado)
Quais são os produtos formados nessa reação?
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado)
Quais são os produtos formados nessa reação?- ABenzaldeído e propanona.
- BPropanal e benzaldeído.
- C2-fenil-etanal e metanal.
- DBenzeno e propanona.
- EBenzaldeído e etanal.
Ver a resposta e a explicação
Resposta: letra A
Na ozonólise do 1-fenil-2-metilprop-1-eno, a dupla ligação trissubstituída cliva gerando benzaldeído (lado do fenil, monossubstituído) e propanona (lado dos dois metilas, dissubstituído), alternativa A. As imagens são.
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