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ENEM 2022 · Ciências da Natureza: Noções sobre células-tronco, clonagem e tecnologia do DNA recombinante

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado) O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
  1. A
    Correção do código genético para a tradução da proteína.
  2. B
    Alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
  3. C
    Produção de mutações benéficas para a correção do problema.
  4. D
    Liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
  5. E
    Expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.
Ver a resposta e a explicação

Resposta: letra E

A terapia insere uma cópia normal do gene RPE65 via vírus, restaurando a expressão do gene responsável pela produção da enzima normal nas células da retina.

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